По прогнозу ВОЗ, к 2050 году миопией будет страдать около половины населения планеты[1].
Знаковое событие: в сентябре 2025 года FDA (США) впервые разрешило применение очковой линзы для замедления детской миопии – ею стала Essilor Stellest[3]. Это официальное признание класса таких линз медициной.
Сноски
[1] Прогноз основан на исследовании Holden B.A. et al. «Global Prevalence of Myopia and High Myopia and Temporal Trends from 2000 through 2050», опубликованном в журнале Ophthalmology (2016). По данным исследования, к 2050 году 49,8% мирового населения (около 4,8 млрд человек) будут страдать миопией, а 938 млн — её высокой степенью. Эти данные используются ВОЗ в материалах о глобальной эпидемии миопии.
[2] По пресс-релизу EssilorLuxottica от 13.11.2025 «New Peer-Reviewed Study on Essilor Stellest» (essilorluxottica.com): компания утверждает, что линзы Stellest 2.0 с технологией H.A.L.T. MAX обеспечивают достоверно более высокое замедление осевого удлинения глаза по сравнению с первым поколением. В пресс-релизе исследование названо рецензируемым (peer-reviewed), но конкретный научный журнал не указан.
[3] По официальному пресс-релизу FDA от 25.09.2025 «FDA Authorizes Marketing of First Eyeglass Lenses to Slow Progression of Pediatric Myopia» (fda.gov) и пресс-релизу EssilorLuxottica от той же даты (essilorluxottica.com): Essilor Stellest стали первыми и единственными очковыми линзами, получившими разрешение FDA на маркетинг для замедления прогрессирования миопии у детей.
[4] Серия исследований ATOM (в частности, ATOM 2: Chia et al., Ophthalmology, 2012) и LAMP (Low-Concentration Atropine for Myopia Progression: Yam et al., Ophthalmology, 2019, 2021). Данные подтверждают, что концентрации 0,01%–0,05% обеспечивают оптимальный баланс эффективности (замедление прогрессирования на 50–60%) и безопасности, вызывая минимальные побочные эффекты (светобоязнь, нарушение аккомодации) по сравнению с 1% раствором.